Down sendromunun erken teşhisinde umut verici adım.
Amerika'nın Stanford üniversitesindeki araştırmacılar, Down sendromu gibi genetik hastalıkların anne karnında tespitine yönelik daha güvenli bir yöntem bulduklarını açıkladı.
Down sendromu testi, doğum öncesi testler içinde özellikle yüksek yaşta hamile kalan anne adaylarının çoğunu yaptırdığı bir test.
Bugüne dek Down sendromunu belirlemek için yapılan testlerin yüksek belirleyiciliği bulunmuyordu.
Yeni yöntemde ise, sadece anne adayında alınan kan örneğiyle, Down sendromu yanında Edward sendromu ve Patau sendromu adı verilen benzer genetik sorunlar da tespit edilebiliyor.
Yeni yöntem, anne kanında bulunan cenine ait DNA örneklerini kullanarak tespit yaptığından hem daha güvenli hem de çok daha kesin ve erken dönemde belirleme imkanı sunuyor.
Normal olarak bebeklere, yarısı babalarından yarısı da annelerinden olmak üzere 46 kromozom geçiyor.
Kromozomların sayısındaki hatalar, fiziksel ve zihinsel gelişimde ciddi sorunlara sebep oluyor.
Down sendromu da bunun bir örneği. Zira, bu sendrom, yirmibirinci kromozomun bir kopyasının varlığının sonucu.
Testin 2-3 yıl içinde yaygın şekilde kullanılması bekleniyor.
07.10.2008
